ENTEROGERMINA 6 MILIARDI/2 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 10 BUSTINE Italia - italiano - myHealthbox

enterogermina 6 miliardi/2 g polvere per sospensione orale 10 bustine

sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

ENTEROGERMINA 6 MILIARDI/2 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 20 BUSTINE Italia - italiano - myHealthbox

enterogermina 6 miliardi/2 g polvere per sospensione orale 20 bustine

sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

Arava Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

CoAprovel Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan, idroclorotiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. questa combinazione a dose fissa è indicata nei pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con irbesartan o idroclorotiazide da solo.

Jevtana Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

jevtana

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - neoplasie prostatiche - agenti antineoplastici - jevtana in associazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma prostatico metastatico refrattario agli ormoni precedentemente trattato con un regime contenente docetaxel.

Karvea Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

karvea

sanofi winthrop industrie - irbesartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete di tipo 2 mellito come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Karvezide Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

karvezide

sanofi winthrop industrie - irbesartan, idroclorotiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. questa combinazione a dose fissa è indicata nei pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con irbesartan o idroclorotiazide da solo.

Lyxumia Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Multaq Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarone - fibrillazione atriale - terapia cardiaca - multaq è indicato per il mantenimento del ritmo sinusale dopo riuscita cardioversione in pazienti adulti clinicamente stabili con fibrillazione atriale parossistica o persistente (af). a causa del suo profilo di sicurezza, multaq deve essere prescritto solo dopo aver preso in considerazione opzioni terapeutiche alternative. multaq non deve essere somministrato a pazienti con disfunzione sistolica ventricolare sinistra o a pazienti con attuali o precedenti episodi di insufficienza cardiaca.

Praluent Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - ipercolesterolemia primaria e misto dyslipidaemiapraluent è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina o statina con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti non in grado di raggiungere ldl-c obiettivi con la dose massima tollerata di una statina o,da solo o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti che sono statina-intolleranti o per cui una statina è controindicato. stabilito malattia cardiovascolare aterosclerotica praluent è indicato negli adulti con stabilita malattia cardiovascolare aterosclerotica per ridurre il rischio cardiovascolare, abbassando ldl-c livelli, in aggiunta alla correzione di altri fattori di rischio:in combinazione con la dose massima tollerata di una statina con o senza altre terapie ipolipemizzanti o,da solo o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti che sono statina-intolleranti o per cui una statina è controindicato. per lo studio i risultati per quanto riguarda gli effetti sul colesterolo ldl (ldl-c, eventi cardiovascolari e popolazioni studiate, vedere la sezione 5.